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新华社北京5月9日电据法新社报道,当地时间8日,美国食品和药物管理局(fda)证实,已批准首次使用在家中采集的唾液样本进行SARS-CoV-2检测。

据报道,这套唾液筛查是由罗格斯大学临床遗传学实验室开发的。美国食品和药物管理局批准紧急用户许可证使用这种筛选方法。

当地时间4月14日,微生物学家在美国华盛顿州刘易斯-麦科德联合基地的马迪根陆军医疗中心实验室测试核酸。

上个月,美国食品和药物管理局批准了一种SARS-CoV-2筛查方法,该方法包括在家中收集样本,可以通过使用棉签收集患者鼻腔的样本。

美国食品和药物管理局局长哈恩在一份声明中说,“授权另一项可以在家中取样的诊断筛查将继续提高患者获得病毒检测的机会。”“这提供了另一个简单、安全、方便的选择,就是不需要看医生就可以采集样本。"

据悉,患者使用自采样工具采集的唾液样本可以送到罗格斯大学实验室进行检测。罗格斯大学实验室是目前美国唯一使用唾液样本筛查SARS-CoV-2的机构。


编辑:叶壮


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