本篇文章737字，读完约2分钟
根据最新研究，科学家通过基因编辑技术crispr成功消除了活生物体携带的艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒)。
据《每日邮报》报道，该病毒有一个潜在的宿主，对科学家来说一直处于不可预测的状态。
但本周，美国科学家公开表示，他们已经完全消除了移植到小鼠体内的人类艾滋病毒，并防止了进一步感染。
这是科学家第一次成功移除活生物体的艾滋病毒，为后来移除人类艾滋病毒铺平了道路。
最激动人心的是，美国天普大学刘易斯-卡茨医学院和匹兹堡大学的实验，都是将感染了艾滋病毒的人体免疫细胞移植到小鼠体内后的去除实验。
美国天普大学路易斯-卡茨医学院的胡博士领导的研究小组以前已经成功地从大多数组织的基因组中去除了hiv-1病毒(1型hiv病毒)。
一年后，他们成功地从所有组织中清除了艾滋病毒。
这个小组做了三组测试。
在第一组测试中，他们使用感染hiv-1的小鼠作为实验对象。
在第二组测试中，他们用感染了ecohiv病毒的老鼠做实验。
在第三组中，感染艾滋病病毒的人类免疫细胞被移植到小鼠体内进行测试。
他们用hiv-1病毒感染了第一组受试者，并将病毒基因的rna表达降低到95%，这证实了他们的早期发现。
第二组实验增加了难度:病毒更容易传播和增加。
他们的策略减少了小鼠96%的ecohiv病毒，这为crospr/cas9系统可以消除hiv-1病毒提供了有力的证据。
最后一个实验:含有人类细胞(包括感染的淋巴细胞)的小鼠(艾滋病毒很容易隐藏)也通过cpispr/cas9去除了病毒。
这项研究标志着永久治疗艾滋病过程中的重要一步。下一阶段将在灵长类动物中重复研究，灵长类动物是更适合艾滋病病毒感染引起的疾病的动物模型。最终目的是对人类进行临床试验。(叶曼琳编自《每日邮报》)
编辑:朱
