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据新华社华盛顿4月10日电《新英格兰医学杂志》发表的关于新冠肺炎危重患者治疗的最新研究显示，约三分之二的危重患者接受了瑞莫西韦治疗，他们的氧气支持类型有所改善。但研究人员提醒，由于本研究缺乏对照组等限制性因素，评价瑞得西韦的疗效还为时过早，需要等待后续临床试验的结果来判断其有效性和安全性。
Remdesivir是美国Gilead科技公司研发的抗病毒药物，主要用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征，目前尚未获得在世界任何国家上市的批准。
根据发表在《新英格兰医学杂志》上的最新论文，在交感神经药物治疗的原则下，来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名新冠肺炎危重患者接受了瑞莫西韦治疗。在接受治疗前，近三分之二的患者需要呼吸机支持。患者接受了为期10天的雷米司韦静脉注射治疗。在接受第一剂雷米司韦后的18天(中位数)观察期内，36名患者(68%)的氧支持分级有所改善。在30名需要机械通气的患者中，有17名(57%)患者的气管导管被移除。共出院25例，死亡7例，死亡率约13%。
Gilead在一份声明中说，在remdesvir同时进行的随机双盲对照临床试验将为remdesvir的疗效提供更科学的结论，初步数据预计将在未来几周公布。该论文的主要作者、雪松赛纳医学中心的流行病学主任乔纳森·格林(Jonathan Grein)表示，尽管从现有的研究数据中无法得出明确的结论，但至少可以看出，使用瑞得西韦治疗这些患者是有希望的。新闻推荐
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