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据新华社华盛顿5月1日电美国食品药品监督管理局1日发布紧急使用授权，允许美国医疗机构在新冠肺炎治疗危重患者时紧急“使用”抗病毒药物瑞得西韦。重症病例的标准是这些患者血氧水平低，需要氧疗或呼吸机等设备支持。
Remdesivir是美国Gilead科技公司开发的抗病毒药物。最初计划用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征。FDA在一份声明中表示，一项临床试验的结果显示，这种实验药物可以缩短部分患者的恢复时间。FDA表示，在授予紧急使用授权时，会对相关证据进行评估，权衡药物所有已知和潜在的风险以及紧急使用带来的已知和潜在的利益。综上所述，FDA认为目前没有合适的、经批准的或其他可用的新冠肺炎疗法，因此有理由认为瑞莫地韦可能对治疗新冠肺炎肺炎有效，其已知和潜在的益处大于风险，因此可以批准紧急使用。
4月29日，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)公布了瑞得西韦临床试验的初步结果，结果显示，服用瑞得西韦的新冠肺炎患者的恢复时间比服用安慰剂的对照组患者快31%。前者的中位恢复时间为11天，后者为15天。新闻推荐
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