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据新华社华盛顿7月27日电(记者谭晶晶)美国国立卫生研究院7月27日发表公报称，新冠肺炎疫苗mrna-1273第三期临床试验已经启动，将对其安全性、是否能有效预防SARS-CoV-2感染、能为人体提供多长时间的保护进行评估。
这种疫苗是由美国生物技术公司马德纳公司与国家过敏和传染病研究所合作开发的。它是一种信使mrna疫苗，可以起到对抗病毒尖峰蛋白的作用。尖峰蛋白是宿主细胞感染病毒的关键，也是以往sars冠状病毒疫苗和mers冠状病毒疫苗的靶点。
公告称，三期临床试验旨在评价mrna-1273疫苗的安全性，以及接种两剂疫苗后能否预防SARS-CoV-2感染。其他实验目标包括疫苗能否预防SARS-CoV-2引起的重症和死亡，一剂疫苗能否预防病毒感染。
公告称，三期临床试验将在美国招募约3万名未感染SARS-CoV-2的健康成年志愿者，将在约89个临床试验点进行。志愿者将被随机分配到实验组和对照组，分别注射100微克的mrna-1273疫苗或安慰剂盐水，28天后进行第二次注射。
公告称，在初筛时将采集志愿者鼻咽拭子和血样，然后在每次接种和第二次接种后两年内的指定时间点采集血样，以便研究人员检测和量化人类对SARS-CoV-2的免疫反应。研究人员还将跟踪志愿者，密切跟踪疫苗的安全性。
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