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19日，在美国纽约，一名行人走过一块向医务人员致敬的广告牌。新华社
自1月21日美国报告首例新冠肺炎确诊病例以来，已经过去了7个月。目前，美国确诊病例已超过557万，死亡17万余人。最近，虽然美国新增病例数呈下降趋势，随着美国媒体和专家质疑疫情数据的“混乱”，白宫计划再次移交数据统计工作，美国疫情的真实情况似乎仍迷雾重重。
■被批评
白宫计划恢复疫情统计工作
本周，白宫SARS-CoV-2工作组成员透露，长期以来饱受诟病的美国疫情统计工作可能再次发生变化。
8月17日，白宫SARS-CoV-2工作组协调员黛博拉·贝克斯(Deborah Beukes)表示，目前直接向白宫报告数据的系统“只是一个临时系统”，这项工作可能很快会转回美国疾控中心。
“疾病预防控制中心正与我们合作建立一个革命性的新数据系统，以便将它(统计工作)转交给疾病预防控制中心……”贝克斯说。
自美国疫情爆发以来，围绕疫情数据的争议从未停止。3月初，疾控中心以数据不准确为由，突然停止公布各州确诊人数；5月，中心暴露于混合病毒检测和抗体检测数据；同月，包括佛罗里达州在内的美国许多州被指控篡改数据和粉饰太平...
7月，美国政府突然下令全美各医院“绕过”疾控中心，向华盛顿的中央数据库报告患者信息。此后，疫情数据的延迟和不一致问题频繁出现，患者使用的医院床位数等数据更新频率也明显放缓。
当地时间8月12日，《纽约时报》称，美国34位公共卫生专家在7月底联名上书，警告称此举将对医院造成不必要的负担，严重影响数据的完整性。
■阻碍审查
美国新政策或新冠的筛选结果不准确
混乱的，不仅仅是疫情数据的统计。
当地时间8月19日，美国政府阻止食品药品监督管理局检查一系列实验检测，包括SARS-CoV-2筛查试剂盒。
同一天，美国卫生和公众服务部宣布，政府将允许由独立实验室开发的新冠肺炎检测试剂盒投入使用，而无需经过食品和药物管理局的审查。
两名美国政府高级官员指出，这项新政策的目的不是放松新冠肺炎的检测规定。新政只是基于卫生和公众服务部的决定，即食品和药物管理局无权监督实验室开发的任何测试工具。如果食品药品监督管理局想把这些检测工具纳入自己的管辖范围，只能制定正式的规则或者立法程序。
这项新政策引起了强烈反对，美国一些公共卫生专家警告说，这可能会导致市场上的筛查试剂盒不可靠。如果筛选不准确的地方多了，会让本来就很讨厌的筛选问题变得更糟。专家认为，这一变化无助于解决目前试剂短缺等问题。
■数据“混乱”
美国的病毒检测量被指控下降
“我认为，随着我们继续控制这些病例，下周全国死亡率将开始下降。”当地时间8月20日，美国疾控中心主任雷德菲尔德指出。
根据美国约翰霍普金斯大学汇编的数据，自7月底以来，美国新增病例总数一直在持续下降。但据cnbc分析，与确诊病例和住院患者数据相比，死亡数据的变化已经滞后。
在此之前，美国的每日病毒检测量据说也在下降。美国广播公司(abc)表示，自8月份以来，德克萨斯州每天进行的SARS-CoV-2检测数量比以前减少了近1000例。这与美国的趋势一致。与7月底相比，美国的平均日检测量下降了近9%。
数据显示，除了德克萨斯州，佛罗里达州、北卡罗来纳州、田纳西州等“重灾区”的检测量最近也在下降。一些媒体和专家认为，检测量减少、检测积压、数据反馈滞后等因素导致美国疫情数据“混乱”。
哈佛全球健康研究所主任阿什什·贾哈(Ashish Jaha)曾表示，测试数量的减少导致专家无法确定疫情的真正严重程度。他说，疫情在美国爆发了几个月，没有准确的数据，这是“非常可悲的”。
“疫情数据有很多用途，利用它进行预测非常重要。”范德比尔特大学总医院的流行病学家塔尔博特说:“我们能放宽限制吗？我们还是热点吗？我们真的需要数据来了解发生了什么。”
根据Zhongxin.com的说法
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