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中新网成都8月22日电据成都天府国际生物城22日消息，华西医院生物治疗国家重点实验室研制的重组蛋白新冠肺炎疫苗已获国家药品监督管理局批准进行临床试验，这是我国首例由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠肺炎疫苗。 据报道，该疫苗针对sars-cov-2的棘蛋白受体结合域(s-rbd)，并产生中和抗体以阻止病毒感染人类细胞。在猴子和其他动物身上的实验表明，该疫苗对sars-cov-2感染具有良好的保护作用，并且没有发现明显的副作用。 该疫苗利用昆虫细胞在培养基中繁殖，将新冠状病毒的基因导入昆虫细胞，可以作为工厂生产高质量的重组疫苗蛋白，并进行纯化和精制。这项技术易于快速大规模生产疫苗。 据报道，昆虫生产的重组蛋白疫苗已在欧美上市，其在人体内的应用安全性已得到验证。 为了尽快推动疫苗的临床试验和上市，成都天府国际生物城利用国家重大科技专项成果转移转化试点示范基地进行重大新药创制，在该项目的研究之初就保持密切联系，在取得初步进展后，及早介入，设计成果转化路径。 今年4月，华西医院、疫苗研究团队、天府国际生物城成立成都威斯克生物医药有限公司，正在规划设计一条年产数亿针的生产线，将实现国产成套设备的自主研发。 成都天府国际生物城由成都高新区和双流区共同建设，规划面积约44平方公里。位于成都天府国际生物城的疫苗产业化项目占地6000平方米。目前正在进行车间设计、设备选型和环境评估，工厂预计年底投入使用。 (原标题为“中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠肺炎疫苗已获得临床试验许可”)