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【/h/】记者25日从中国科学技术大学获悉,该校研究人员在超级细菌抑制机制研究方面取得重要进展。相关的研究成果最近发表在微生物学领域的专业期刊《微生物学》(mbio)上。

细菌和抗生素就像一个互相竞争的游戏。由于近年来抗生素的滥用,出现了一类β;-一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)具有耐药性的超级细菌,对内酰胺类药物(包括临床常用的青霉素和头孢菌素)具有耐药性。一旦感染这种超级细菌,可能会引起严重的肺炎、败血症、心内膜炎等深部感染,甚至危及生命。

抑制剂targocil的应用目前被认为是对抗这种超级细菌的有效方案。中国科学技术大学的陈宇星教授、周教授和孙教授合作研究了芋螺毒素抑制该超级细菌的机制。

打一条七寸的蛇,你需要先找到它的七寸才能对抗超级细菌。

研究表明,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞壁的主要成分胞壁酸是引起耐药性的关键因素之一。胞质酸在细菌分裂、生物膜形成、宿主定殖和细菌感染中起重要作用。胞壁酸合成途径中的反向酶是新型抗菌药物的重要靶点。转化酶及其抑制剂作为最有潜力的抗生素靶点之一,已成为研究的重点对象。先导化合物小分子targocil最近被鉴定对该转化酶具有良好的抑制作用,但其抑制作用的分子机制尚不清楚,不利于后续的药物研发。

【/h/】研究小组通过冷冻电镜分析了转运胞壁酸的翻转酶的作用机制和跗线蛋白的抑制机制,并通过生化实验和计算机模拟进一步确定了跗线蛋白结合翻转酶的精确位点,进一步验证了其抑制转运胞壁酸的翻转酶的分子机制。

研究结果将为设计和优化抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的新型抗生素提供结构依据和理论指导。